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omega 3 tumore prostata

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Omega 3 e tumore alla prostata

 

Molti studi scien­ti­fici hanno messo in evi­denza una ridu­zione del rischio di tumore alla pro­stata con un aumento dell’assunzione di omega 3. Uno stu­dio pub­bli­cato nelle scorse set­ti­mane sem­bra indi­care l’opposto (Bra­sky TM, Darke AK, Song X, et al. Pla­sma Pho­spho­li­pid Fatty Acids and Pro­state Can­cer Risk in the SELECT Trial. Jour­nal of the Natio­nal Can­cer Insti­tute. Jul 10 2013).

Lo stu­dio si basa su un sin­golo dosag­gio ema­tico degli acidi grassi pla­sma­tici in 834 uomini osser­vati per 6 anni allo scopo di stu­diare il rischio di svi­lup­pare un tumore pro­sta­tico. Un pic­colo sot­to­gruppo é stato stu­diato per 9 anni per valu­tare l’incidenza di tumore pro­sta­tico ad alto grado.

I risul­tati dello stu­dio indi­cano che per­cen­tuali lie­ve­mente più alte di omega 3 ema­tici (ana­liz­zate con il sin­golo pre­lievo) sono asso­ciate con un rischio del 44% supe­riore di svi­lup­pare untumore a basso grado e del 71% supe­riore di svi­lup­pare un tumore ad alto grado. Gli autori sug­ge­ri­scono che gli omega 3 abbiano a che fare con lo svi­luppo del tumore e come spesso accade, alcuni media hanno fret­to­lo­sa­mente con­cluso che gli inte­gra­tori di omega 3 sono dan­nosi e per­fino che gli inte­gra­tori in gene­rale non vanno assunti, essendo pos­si­bili col­pe­voli di ogni sorta di disastro.

Ana­liz­zando nel det­ta­glio lo stu­dio in que­stione, si capi­sce però che ha dei forti limiti. In primo luogo gli autori nulla sanno di cosa abbia cau­sato gli spe­ci­fici valori di omega 3 ema­tici in quanto non si sa se i sog­getti assu­mes­sero o meno inte­gra­tori. Stando ai livelli ana­liz­zati, che sono in ter­mini asso­luti bassi e non alti, si é por­tati a con­clu­dere che cer­ta­mente i sog­getti non sta­vano assu­mendo omega 3 aggiun­tivi altri­menti avreb­bero avuto valori molto più ele­vati. In media i valori nei sog­getti testati sono circa il 40% di quello che ci si aspet­te­rebbe di tro­vare in sog­getti che assu­mono una dose media di inte­gra­tori di olio di pesce. In altre parole stiamo par­lando di per­sone con scarsi livelli di omega 3 e non con livelli ele­vati come le noti­zie dif­fuse por­tano a pensare.

Nel com­plesso di que­sti livelli bassi é stato anche igno­rato il fatto che quelle per­sone con valori leg­ger­mente più ele­vati (ma comun­que bassi) ave­vano altri fat­tori di rischio capaci di con­fon­dere com­ple­ta­mente i dati. Per esem­pio ave­vano un PSA più ele­vato e una fami­lia­rità diretta per can­cro alla pro­stata. Anche se nello stu­dio gli autori hanno ten­tato di con­trol­lare i fat­tori con­fon­denti con una par­ti­co­lare meto­do­lo­gia sta­ti­stica, rimane il dub­bio che i dati  pos­sano essere com­pro­messi da per­cen­tuali più ele­vate di malat­tia pre-esistente asso­ciata ad una mag­giore pre­di­spo­si­zione gene­tica e che la minu­scola varia­zione di con­cen­tra­zioni di omega 3 non c’entri asso­lu­ta­mente nulla con l’aumento del rischio. Per fare un esem­pio con­creto la dif­fe­renza di valore di omega 3 ema­tici tra i sog­getti a rischio più ele­vato e quelli a rischio più basso é dello 0.18%, un dato che potrebbe risen­tire sem­pli­ce­mente dell’assunzione la sera prima del pre­lievo di un pò di sal­mone o di sgom­bro. Ora pen­sare che una cena a base di pesce azzurro possa cau­sare un tumore alla pro­stata é abba­stanza ridicolo.

Va ricor­dato che il rischio di tumore alla pro­stata aumenta invece del 120–180% nei maschi che hanno il padre affetto dal tumore. Nello stu­dio in que­stione, una per­cen­tuale molto ele­vata di sog­getti che hanno svi­lup­pato un tumore aveva in effetti una fami­lia­rità diretta posi­tiva. Inol­tre avendo i sog­getti in que­stione una fami­lia­rità posi­tiva per tumore pro­sta­tico può essere che abbiano deciso di aumen­tare l’introito di pesce e ridurre quello di carne ma que­sto non ha nulla a che fare con il fatto che gli omega 3 abbiano indotto il tumore. Que­sto dato spiega anche come mai, sem­pre nello stu­dio in que­stione, i sog­getti che invece non hanno svi­lup­pato il tumore ave­vano valori più ele­vati di omega 6: magari solo per­ché non hanno cam­biato le loro abi­tu­dini ali­men­tari per­ché poco pre­oc­cu­pati della loro sto­ria fami­liare. Gli omega 6 essendo acidi grassi pro-infiammatori dif­fi­cil­mente pos­sono avere un ruolo protettivo.

Un altro aspetto sor­pren­dente di que­sto stu­dio riguarda il livello di PSA dei par­te­ci­panti. Il PSAviene con­si­de­rato alto quando supera i 4 ng/ml ma un PSA otti­male é infe­riore ai 2 ng/ml. In que­sto caso il 41.1% dei sog­getti che hanno svi­lup­pato il tumore aveva di base valori supe­riori a 3 ng/ml. Men­tre nel gruppo che non ha svi­lup­pato la malat­tia solo il 7.3% aveva un valore supe­riore ai 3 ng/ml.

 

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Ma non é finita qui: i non-fumatori e i non-bevitori evi­den­ziano nello stu­dio forme più aggres­sive di tumore pro­sta­tico. Dovremmo quindi sug­ge­rire a chi vuole evi­tare un tumore pro­sta­tico molto aggres­sivo di fumare e bere? Per for­tuna tutti sap­piamo che sarebbe un sug­ge­ri­mento assurdo e non ci ser­vono ricer­che per con­fer­marlo.
Come se tutto que­sto non bastasse non si può non sot­to­li­neare come que­sti risul­tati siano com­ple­ta­mente in con­trad­di­zione con tutto ciò che si sa degli effetti mole­co­lari degli acidi grassi omega 3 e della loro capa­cità di modu­lare i pro­cessi infiam­ma­tori che é noto con­tri­bui­scano anche alla genesi dei tumori. Infatti nume­rosi studi hanno con­fer­mato un effetto for­te­mente pro­tet­tivo degli omega 3 nei con­fronti del tumore prostatico:

- una meta-analisi del 2010 indica una ridu­zione del 63% nelle morti per tumore pro­sta­tico nei sog­getti che con­su­mano la quan­tità mag­giore di pesce (1)
– uno stu­dio del 2004 su 47.866 uomini indica una ten­denza ad un ridotto rischio di tumorepro­sta­tico con valori cre­scenti di EPA e DHA (omega 3) (2)
– uno stu­dio di Har­vard del 2007 su 14.916 uomini indica una minore inci­denza di tumore pro­sta­tico nei sog­getti con livelli più ele­vati di omega 3 (3)
– uno stu­dio di Har­vard del 2013 su 293.464 uomini indica che una mag­giore assun­zione di omega 3 è asso­ciata con una ridu­zione signi­fi­ca­tiva dei casi fatali di tumore pro­sta­tico (4)
– uno stu­dio di Har­vard del 2012 su 525 uomini indica una ridu­zione del 40% delle morti di tumore pro­sta­tico nei maschi con il più ele­vato introito di olio di pesce (5)
– uno stu­dio del 2011 indica che un valore ele­vato di omega 6 rispetto agli omega 3 é asso­ciato ad un aumento signi­fi­ca­tivo del rischio di tumore pro­sta­tico di alto grado (6)

Gra­zie alla Life Exten­sion Foun­da­tion che negli USA con vera meti­co­lo­sità e scien­ti­fi­cità veri­fica i dati della letteratura.

Leggi anche :

 

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Per chi volesse appro­fon­dire ulte­rior­mente qui di seguito altri studi.

  1. Szy­man­ski KM, Whee­ler DC, Mucci LA. Fish con­sump­tion and pro­state can­cer risk: a review and meta-analysis. The Ame­ri­can jour­nal of cli­ni­cal nutri­tion. Nov 2010;92(5):1223–1233.
  2. Lei­tz­mann MF, Stam­p­fer MJ, Michaud DS, et al. Die­tary intake of n-3 and n-6 fatty acids and the risk of pro­state can­cer. The Ame­ri­can jour­nal of cli­ni­cal nutri­tion. Jul 2004;80(1):204–216.
  3. Cha­varro JE, Stam­p­fer MJ, Li H, Cam­pos H, Kurth T, Ma J. A pro­spec­tive study of polyun­sa­tu­ra­ted fatty acid levels in blood and pro­state can­cer risk. Can­cer epi­de­mio­logy, bio­mar­kers & pre­ven­tion : a publi­ca­tion of the Ame­ri­can Asso­cia­tion for Can­cer Research, cospon­so­red by the Ame­ri­can Society of Pre­ven­tive Onco­logy. Jul 2007;16(7):1364–1370.
  4. Bosire C, Stam­p­fer MJ, Subar AF, et al. Index-based die­tary pat­terns and the risk of pro­state can­cer in the NIH-AARP diet and health study. Ame­ri­can jour­nal of epi­de­mio­logy. Mar 15 2013;177(6):504–513.
  5. Epstein MM, Kasper­zyk JL, Mucci LA, et al. Die­tary fatty acid intake and pro­state can­cer sur­vi­val in Ore­bro County, Swe­den. Ame­ri­can jour­nal of epi­de­mio­logy. Aug 1 2012;176(3):240–252.
  6. Wil­liams CD, Whi­tley BM, Hoyo C, et al. A high ratio of die­tary n-6/n-3 polyun­sa­tu­ra­ted fatty acids is asso­cia­ted with increa­sed risk of pro­state can­cer. Nutri­tion research (New York, N.Y.). Jan 2011;31(1):1–8.
  7. Nor­rish AE, Skeaff CM, Arri­bas GL, Sharpe SJ, Jack­son RT. Pro­state can­cer risk and con­sump­tion of fish oils: a die­tary biomarker-based case-control study. Bri­tish jour­nal of can­cer. Dec 1999;81(7):1238–1242.
  8. Yang YJ, Lee SH, Hong SJ, Chung BC. Com­pa­ri­son of fatty acid pro­fi­les in the serum of patients with pro­state can­cer and benign pro­sta­tic hyper­pla­sia. Cli­ni­cal bio­che­mi­stry. Aug 1999;32(6):405–409.
  9. Astorg P. Die­tary N-6 and N-3 polyun­sa­tu­ra­ted fatty acids and pro­state can­cer risk: a review of epi­de­mio­lo­gi­cal and expe­ri­men­tal evi­dence. Can­cer cau­ses & con­trol :CCC. May 2004;15(4):367–386.
  10. Augusts­son K, Michaud DS, Rimm EB, et al. A pro­spec­tive study of intake of fish and marine fatty acids and pro­state can­cer. Can­cer epi­de­mio­logy, bio­mar­kers & pre­ven­tion : a publi­ca­tion of the Ame­ri­can Asso­cia­tion for Can­cer Research, cospon­so­red by the Ame­ri­can Society of Pre­ven­tive Onco­logy. Jan 2003;12(1):64–67.
  11. Aron­son WJ, Koba­ya­shi N, Bar­nard RJ, et al. Phase II pro­spec­tive ran­do­mi­zed trial of a low-fat diet with fish oil sup­ple­men­ta­tion in men under­going radi­cal pro­sta­tec­tomy. Can­cer pre­ven­tion research (Phi­la­del­phia, Pa.). Dec 2011;4(12):2062–2071.
  12. Bra­sky TM, Darke AK, Song X, et al. Pla­sma Pho­spho­li­pid Fatty Acids and Pro­state Can­cer Risk in the SELECT Trial. Jour­nal of the Natio­nal Can­cer Insti­tute. Jul 10 2013.
  13. Cao J, Sch­wi­ch­ten­berg KA, Han­son NQ, Tsai MY. Incor­po­ra­tion and clea­rance of omega-3 fatty acids in ery­th­ro­cyte mem­bra­nes and pla­sma pho­spho­li­pids. Cli­ni­cal che­mi­stry. Dec 2006;52(12):2265–2272.
  14. Har­ris W. et al. Com­pa­ra­tive effects of an acute dose of fish oil on omega-3 fatty acid levels in red blood cells ver­sus pla­sma: Impli­ca­tions for cli­ni­cal uti­lity. Jour­nal of Cli­ni­cal Lipi­do­logy, 5/9/2013.
  15. Ame­ri­can Can­cer Society. Avai­la­ble at: http://www.cancer.org/cancer/prostatecancer/detailedguide/prostate-cancer-risk-factors . Acces­sed 7/15/2013.
  16. Uni­ver­sity of Mary­land Medi­cal Cen­ter. Pro­state can­cer. Avai­la­ble at:http://umm.edu/health/medical/altmed/condition/prostate-cancer Acces­sed 7/15/2013.
  17. Tho­mas JA, 2nd, Ger­ber L, Banez LL, et al. Pro­state can­cer risk in men with base­line history of coro­nary artery disease: results from the REDUCE Study. Can­cer epi­de­mio­logy, bio­mar­kers & pre­ven­tion : a publi­ca­tion of the Ame­ri­can Asso­cia­tion for Can­cer Research, cospon­so­red by the Ame­ri­can Society of Pre­ven­tive Onco­logy. Apr 2012;21(4):576–581.
  18. Farhat G. et al. The link bet­ween osteo­po­ro­sis and car­dio­va­scu­lar disease. Clin Cases Miner Bone Metab. 2008 Jan-Apr; 5(1): 19–34.
  19. Bru­ner DW, Moore D, Par­lanti A, Dor­gan J, Eng­strom P. Rela­tive risk of pro­state can­cer for men with affec­ted rela­ti­ves: syste­ma­tic review and meta-analysis. Inter­na­tio­nal jour­nal of can­cer. Jour­nal inter­na­tio­nal du can­cer. Dec 10 2003;107(5):797–803.
  20. Chinni SR, Li Y, Upa­d­hyay S, Kop­polu PK, Sar­kar FH. Indole-3-carbinol (I3C) indu­ced cell gro­wth inhi­bi­tion, G1 cell cycle arrest and apop­to­sis in pro­state can­cer cells. Onco­gene. May 24 2001;20(23):2927–2936.
  21. Cohen JH, Kri­stal AR, Stan­ford JL. Fruit and vege­ta­ble inta­kes and pro­state can­cer risk. Jour­nal of the Natio­nal Can­cer Insti­tute. Jan 5 2000;92(1):61–68.
  22. Mor­gen­ta­ler A. Testo­ste­rone For Life. New York, NY: McGraw-Hill; 2008.
  23. Vija­ya­ku­mar S, Mehta RR, Boer­ner PS, Pac­kia­na­than S, Mehta RG. Cli­ni­cal trials invol­ving vita­min D ana­logs in pro­state can­cer. Can­cer jour­nal (Sud­bury, Mass.). Sep-Oct 2005;11(5):362–373.
  24. Lou YR, Qiao S, Talon­poika R, Syvala H, Tuo­hi­maa P. The role of Vita­min D3 meta­bo­lism in pro­state can­cer. The Jour­nal of ste­roid bio­che­mi­stry and mole­cu­lar bio­logy. Nov 2004;92(4):317–325.
  25. John EM, Sch­wartz GG, Koo J, Van Den Berg D, Ingles SA. Sun expo­sure, vita­min D recep­tor gene poly­mor­phi­sms, and risk of advan­ced pro­state can­cer. Can­cer research. Jun 15 2005;65(12):5470–5479.
  26. Ben Sahra I, Lau­rent K, Giu­liano S, et al. Tar­ge­ting can­cer cell meta­bo­lism: the com­bi­na­tion of met­for­min and 2-deoxyglucose indu­ces p53-dependent apop­to­sis in pro­state can­cer cells. Can­cer research. Mar 15 2010;70(6):2465–2475.
  27. Tei­ten MH, Gaa­scht F, Eifes S, Dicato M, Die­de­rich M. Che­mo­pre­ven­tive poten­tial of cur­cu­min in pro­state can­cer. Genes & nutri­tion. Mar 2010;5(1):61–74.
  28. Pian­tino CB, Sal­va­dori FA, Ayres PP, et al. An eva­lua­tion of the anti-neoplastic acti­vity of cur­cu­min in pro­state can­cer cell lines. Inter­na­tio­nal braz j urol : offi­cial jour­nal of the Bra­zi­lian Society of Uro­logy. May-Jun 2009;35(3):354–360; discus­sion 361.
  29. New­co­mer LM, King IB, Wic­klund KG, Stan­ford JL. The asso­cia­tion of fatty acids with pro­state can­cer risk. The Pro­state. Jun 1 2001;47(4):262–268.
  30. Niclis C, Diaz Mdel P, Eynard AR, Roman MD, La Vec­chia C. Die­tary habits and pro­state can­cer pre­ven­tion: a review of obser­va­tio­nal stu­dies by focu­sing on South Ame­rica. Nutri­tion and can­cer. 2012;64(1):23–33.
  31. Has­san S, Car­ra­way RE. Invol­ve­ment of ara­chi­do­nic acid meta­bo­lism and EGFrecep­tor in neurotensin-induced pro­state can­cer PC3 cell gro­wth. Regu­la­tory pep­ti­des. Jan 15 2006;133(1–3):105–114.
  32. Moretti RM, Mon­ta­gnani Marelli M, Sala A, Motta M, Limonta P. Acti­va­tion of the orphan nuclear recep­tor RORal­pha coun­te­racts the pro­li­fe­ra­tive effect of fatty acids on pro­state can­cer cells: cru­cial role of 5-lipoxygenase. Inter­na­tio­nal jour­nal of can­cer. Jour­nal inter­na­tio­nal du can­cer. Oct 20 2004;112(1):87–93.
  33. Matsuyama M, Yoshi­mura R, Mitsu­ha­shi M, et al. Expres­sion of lipo­xy­ge­nase in human pro­state can­cer and gro­wth reduc­tion by its inhi­bi­tors. Inter­na­tio­nal jour­nal of onco­logy. Apr 2004;24(4):821–827.
  34. Gupta S, Sri­va­stava M, Ahmad N, Saka­moto K, Bost­wick DG, Mukh­tar H. Lipoxygenase-5 is ove­rex­pres­sed in pro­state ade­no­car­ci­noma. Can­cer. Feb 15 2001;91(4):737–743.
  35. Ghosh J, Myers CE. Ara­chi­do­nic acid sti­mu­la­tes pro­state can­cer cell gro­wth: cri­ti­cal role of 5-lipoxygenase. Bio­che­mi­cal and bio­phy­si­cal research com­mu­ni­ca­tions. Jun 18 1997;235(2):418–423.
  36. Gao X, Gri­gnon DJ, Chbihi T, et al. Ele­va­ted 12-lipoxygenase mRNA expres­sion cor­re­la­tes with advan­ced stage and poor dif­fe­ren­tia­tion of human pro­state can­cer. Uro­logy. Aug 1995;46(2):227–237.
  37. Sun­da­ram S, Ghosh J. Expres­sion of 5-oxoETE recep­tor in pro­state can­cer cells: cri­ti­cal role in sur­vi­val. Bio­che­mi­cal and bio­phy­si­cal research com­mu­ni­ca­tions. Jan 6 2006;339(1):93–98.
  38. Myers CE, Ghosh J. Lipo­xy­ge­nase inhi­bi­tion in pro­state can­cer. Euro­pean uro­logy. 1999;35(5–6):395–398.
  39. Hel­ga­dot­tir A, Mano­le­scu A, Thor­leifs­son G, et al. The gene enco­ding 5-lipoxygenase acti­va­ting pro­tein con­fers risk of myo­car­dial infarc­tion and stroke. Nature gene­tics. Mar 2004;36(3):233–239.
  40. Poff CD, Balazy M. Drugs that tar­get lipo­xy­ge­na­ses and leu­ko­trie­nes as emer­ging the­ra­pies for asthma and can­cer. Cur­rent drug tar­gets. Inflam­ma­tion and allergy. Mar 2004;3(1):19–33.
  41. Crooks SW, Bay­ley DL, Hill SL, Stoc­kley RA. Bron­chial inflam­ma­tion in acute bac­te­rial exa­cer­ba­tions of chro­nic bron­chi­tis: the role of leu­ko­triene B4. The Euro­pean respi­ra­tory jour­nal. Feb 2000;15(2):274–280.
  42. Adam O, Berin­ger C, Kless T, et al. Anti-inflammatory effects of a low ara­chi­do­nic acid diet and fish oil in patients with rheu­ma­toid arth­ri­tis. Rheu­ma­to­logy inter­na­tio­nal. Jan 2003;23(1):27–36.
  43. Kri­stal AR, Arnold KB, Neu­hou­ser ML, et al. Diet, sup­ple­ment use, and pro­state can­cer risk: results from the pro­state can­cer pre­ven­tion trial. Ame­ri­can jour­nal of epi­de­mio­logy. Sep 1 2010;172(5):566–577.
  44. Ritch CR, Brend­ler CB, Wan RL, Pic­kett KE, Soko­loff MH. Rela­tion­ship of ery­th­ro­cyte mem­brane polyun­sa­tu­ra­ted fatty acids and prostate-specific anti­gen levels in Jamai­can men. BJU inter­na­tio­nal. Jun 2004;93(9):1211–1215.
  45. Mori M, Masu­mori N, Fukuta F, et al. Tra­di­tio­nal Japa­nese diet and pro­state can­cer. Mole­cu­lar nutri­tion & food research. Feb 2009;53(2):191–200.
  46. Ferris-Tortajada J, Berbel-Tornero O, Garcia-Castell J, Ortega-Garcia JA, Lopez-Andreu JA. [Die­te­tic fac­tors asso­cia­ted with pro­state can­cer: pro­tec­tive effects of Medi­ter­ra­nean diet]. Actas uro­lo­gi­cas espa­no­las. Apr 2012;36(4):239–245.
  47. Singh RB, Niaz MA, Sharma JP, Kumar R, Rastogi V, Moshiri M. Ran­do­mi­zed, double-blind, placebo-controlled trial of fish oil and mustard oil in patients with suspec­ted acute myo­car­dial infarc­tion: the Indian expe­ri­ment of infarct survival–4. Car­dio­va­scu­lar drugs and the­rapy / spon­so­red by the Inter­na­tio­nal Society of Car­dio­va­scu­lar Phar­ma­co­the­rapy. Jul 1997;11(3):485–491.
  48. Yokoyama M, Ori­gasa H, Matsu­zaki M, et al. Effects of eico­sa­pen­tae­noic acid on major coro­nary events in hyper­cho­le­ste­ro­lae­mic patients (JELIS): a ran­do­mi­sed open-label, blin­ded end­point ana­ly­sis. Lan­cet. Mar 31 2007;369(9567):1090–1098.
  49. Svens­son M, Sch­midt EB, Jor­gen­sen KA, Chri­sten­sen JH. N-3 fatty acids as secon­dary pre­ven­tion against car­dio­va­scu­lar events in patients who undergo chro­nic hemo­dia­ly­sis: a ran­do­mi­zed, placebo-controlled inter­ven­tion trial. Cli­ni­cal jour­nal of the Ame­ri­can Society of Neph­ro­logy : CJASN. Jul 2006;1(4):780–786.
  50. von Schacky C, Ange­rer P, Kothny W, Thei­sen K, Mudra H. The effect of die­tary omega-3 fatty acids on coro­nary athe­ro­scle­ro­sis. A ran­do­mi­zed, double-blind, placebo-controlled trial. Annals of inter­nal medi­cine. Apr 6 1999;130(7):554–562.
  51. Gelei­jnse JM, Gil­tay EJ, Grob­bee DE, Don­ders AR, Kok FJ. Blood pres­sure response to fish oil sup­ple­men­ta­tion: meta­re­gres­sion ana­ly­sis of ran­do­mi­zed trials. Jour­nal of hyper­ten­sion. Aug 2002;20(8):1493–1499.
  52. Schiano V, Lau­ren­zano E, Bre­vetti G, et al. Omega-3 polyun­sa­tu­ra­ted fatty acid in peri­phe­ral arte­rial disease: effect on lipid pat­tern, disease seve­rity, inflam­ma­tion pro­file, and endo­the­lial func­tion. Cli­ni­cal nutri­tion (Edin­burgh, Sco­tland). Apr 2008;27(2):241–247.
  53. Mar­chioli R, Barzi F, Bomba E, et al. Early pro­tec­tion against sud­den death by n-3 polyun­sa­tu­ra­ted fatty acids after myo­car­dial infarc­tion: time-course ana­ly­sis of the results of the Gruppo Ita­liano per lo Stu­dio della Soprav­vi­venza nell’Infarto Mio­car­dico (GISSI)-Prevenzione. Cir­cu­la­tion. Apr 23 2002;105(16):1897–1903.
  54. Effi­cacy of n-3 polyun­sa­tu­ra­ted fatty acids and fea­si­bi­lity of opti­mi­zing pre­ven­tive stra­te­gies in patients at high car­dio­va­scu­lar risk: ratio­nale, design and base­line cha­rac­te­ri­stics of the Rischio and Pre­ven­zione study, a large ran­do­mi­sed trial in gene­ral prac­tice. Trials. 2010;11:68.
  55. Burr ML, Fehily AM, Gil­bert JF, et al. Effects of chan­ges in fat, fish, and fibre inta­kes on death and myo­car­dial rein­farc­tion: diet and rein­farc­tion trial (DART). Lan­cet. Sep 30 1989;2(8666):757–761.
  56. Zhao YT, Chen Q, Sun YX, et al. Pre­ven­tion of sud­den car­diac death with omega-3 fatty acids in patients with coro­nary heart disease: a meta-analysis of ran­do­mi­zed con­trol­led trials. Annals of medi­cine. 2009;41(4):301–310.
  57. Marik PE, Varon J. Omega-3 die­tary sup­ple­ments and the risk of car­dio­va­scu­lar events: a syste­ma­tic review. Cli­ni­cal car­dio­logy. Jul 2009;32(7):365–372.
  58. Leon H, Shi­bata MC, Siva­ku­ma­ran S, Dor­gan M, Chat­ter­ley T, Tsuyuki RT. Effect of fish oil on arrhy­th­mias and mor­ta­lity: syste­ma­tic review. BMJ (Cli­ni­cal research ed.). 2008;337:a2931.
  59. Bucher HC, Heng­stler P, Schind­ler C, Meier G. N-3 polyun­sa­tu­ra­ted fatty acids in coro­nary heart disease: a meta-analysis of ran­do­mi­zed con­trol­led trials. The Ame­ri­can jour­nal of medi­cine. Mar 2002;112(4):298–304.

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